DNA甲基化：发育，遗传疾病和癌症 《DNA Methylation: Development, Genetic Disease and Cancer》

简评

   随着功能基因组中第五个核苷酸 5-mC 的发现，众多科学家觉得我们有必要对人类和其他生物的基因组重新测序以确定该核苷酸的分布和含量。 DNA 甲基化和组蛋白修饰相互作用共同影响着基因的沉默和染色体的结构。不同基因组、不同基因组片段，甚至不同的细胞类型其 DNA 的甲基化模式都是不同的。

   本书主要从染色质和 DNA- 甲基化模式的调控，早期哺乳动物胚胎中甲基化的动态变化，果蝇中的表观遗传调控，人类疾病中的表观突变，潜伏疱疹病毒基因组的总体发育体系，复杂性疾病的表观遗传学， MSL 蛋白质和基因表达的调控，雌性甾体激素驱动的 DNA 甲基化模式，人类恶性肿瘤中 DNA 甲基化模式改变的全基因组分析， DNA 甲基化模式在复制过程中忠实度的降低，人类健康和疾病过程中内源性逆转录因子的甲基化与 DNA 超甲基化引起的癌症共 12 个方面进行讲述。

   我们对染色体上 5-mC 的调节功能和结构功能的认识非常有限，因此我们任重而道远。

核酸开关和传感器 《Nucleic Acid Switches and Sensors》

简评
   

　　本书主要讲述的是由核酸构成的分子开关和传感器在实验室内的合成以及功能机制的鉴定，用 7 章内容描述了目前对此类 RNA 和 DNA 等分子装置的认识以及目前的应用。

　　前四个章节构成本书的第一部分，主要讨论了人工合成的核酸开关和传感器。第一部分首先介绍了变构性核酶分子开关和传感器的概念，接下来描述了被寡核苷酸和蛋白质调控的核酶，最后阐述了这些开关元件是如何有效合理地整合进核酸构成的荧光信号分子传感器的。第二部分包括 5-7 章，集中讲述了自然状态下的核酸开关和传感器。目前发现了活性被蛋白质分子或者小分子代谢物调控的 RNAs ，本书对两类系统都进行了描述。第七章从药学角度讨论了自然界中存在的 RNA 开关和传感器的用途以及将来可能的应用范围。

DNA拓扑异构学 《DNA TOPOLOGY》
简评
　　随着人类和其他生命体基因组测序工作的完成，人们对 DNA 的分子结构产生了更加浓厚的兴趣。 1953 年 Watson 和 Crick 发现的 DNA 双螺旋结构被大家所熟悉，然而目前更多的生物学证据却表明不同的 DNA 之间结构上存在很大的差异，而且这些结构差异有很重要的生物学效应。这些差异中最重要的就是包含超螺旋、缠绕数和连接数在内的拓扑学异构现象。在校学生和高级研究人员对 DNA 结构特征这些概念理解起来都有一定难度，因此本书采用通俗的方法进行介绍。

   这本书总共分为五章，首先向读者描述了 DNA 的一级和二级结构特征，随后详细阐述了 DNA 超螺旋现象和连接数、缠绕数、超螺旋数等几个拓扑学概念，并介绍了超螺旋形成以及形成过程中自由能的理论和实际的研究方法。接下来作者探讨了 DNA 的超螺旋对核小体的结构和功能的影响。最后一章介绍了对 DNA 拓扑结构形成和维持起关键作用的酶：拓扑异构酶。

   本书作者应用了大量相关的例子将复杂的概念简单化，希望在校学生以及科研人员能够更深入地理解 DNA 的拓扑异构现象。

DNA甲基化的途径，方法和应用 《DNA METHYLATIATION Approaches, Methods, and Applications 》

简评　    

   DNA 甲基化与疾病相关基因沉默的关系以及在癌症治疗中的应用前景已经得到广泛的认可，这本书就是我们研究 DNA 甲基化的复杂调控机制的向导，不仅牵涉到科研和临床方面，而且还从工业角度对这个日益发展的领域进行了讨论。

   本书主要讲述的是 DNA 甲基化对人类健康和疾病的影响作用，包括甲基化的概念、实验模型以及去甲基化试剂在临床上的使用，另外还讲述了 DNA 甲基化对癌症治疗的最新研究进展。本书的 1-4 章描述了 DNA 甲基化在哺乳动物中的作用， 5-10 章阐述的是目前研究 DNA 甲基化的技术：硫酸盐 PCR 相关技术、微阵列分析、任意引物 PCR 技术、限制性标记基因组扫描技术、 HPCE 、 HPLC 、免疫荧光技术和染色质免疫沉淀技术等，第 11 章介绍了研究 DNA 甲基化的老鼠模型， 12-14 章介绍了几种临床上使用的 DNA 去甲基化试剂。

   这是一本研究 DNA 甲基化修饰的综合性手册，在介绍研究的方法和技术的同时也介绍了该 DNA 修饰在疾病治疗过程中的应用前景。本书作者是 DNA 甲基化研究领域中的先驱，力图为我们研究 DNA 的甲基化作用提供帮助。

DNA测序技术Ⅱ 《DNA Sequencing Ⅱ Optimizing Preparation and Cleanup》
简评
    与 2005 年出版的《 DNA Sequencing 》相比，本书仍然侧重于讲述 DNA 提取、清理、定量和分析等相关的技术和方法。作者的主要目的是想把 DNA 方面的评论性文章和实验性论文整合在一起来讨论 DNA 的相关技术。

   本书共包括四个独立的部分，第一部分包括 1-8 章，首先介绍的是 DNA 纯化方法的选择，然后介绍了细菌人工染色体（ BAC ）、动植物组织中提取、 DNA 微阵列、从保存材料中提取 DNA 、分离模板 DNA 的经典方法、全基因组扩增等内容。第二部分讲述的是不同的实验目的中的 DNA 片段的清除，第 9 章讲的是富集目的 DNA 片段的磁珠法，第 10 章介绍了 Sanger 公司的高通量毛细管测序技术，第 11 章比较了用于不同实验目的的 PCR 片段清理的 5 中方法，第 12 章比较了 20 个不同测序反应后的清理方案，而第 13 章则描述了一种新型的有很多不寻常性质的 DNA 聚合酶。第三部分包括 14 和 15 两章，分别介绍了不同条件下 DNA 的短期和长期保存方法。第 16 和 17 章则构成恶劣本书的第四部分， 16 章介绍了对提取的 RNA 和 DNA 的数量、纯度和完整度的分析方法，而 17 章则概括了现代生物学实验室中常用的软件和其他的分析工具。