——Antimicrobial Drug Discovery：Emerging Strategies
作 者：Tegos George; Mylonakis Eleftherios
出 版：CABI Publishing
ISBN: 978-1-84593-943-4
网 址：http://ovidsp.ovid.com/autologin.html
抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。包括人工合成抗菌药（喹诺酮类等）和抗生素。抗生素是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，它的浓度时能杀灭或抑制其他病源微生物。药物有最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，不仅能抑制细菌生长，而且能将之杀死的药物称为杀菌药，如：青霉素、氨基糖苷类和喹诺酮类等。 杀菌性抗菌药是指其血药浓度通常能超过致病菌的最低杀菌浓度，而抑菌性抗菌药是指其血药浓度能超过致病菌的最低抑菌浓度，但一般达不到最低杀菌浓度。将某种抗菌药定义为杀菌药或抑菌药并不十分科学，因为同一种药物对不同细菌的作用可能不同。同样，氯霉素对绝大多数肠杆菌是抑菌药，但对大多数流感嗜血杆菌却是杀菌药。理想的抗菌药应具备干扰细菌的重要功能而不影响宿主细胞的特性。科学家在研制抗菌药时，力图提高药物对病原体的选择性，降低对宿主的毒性。使用抗菌药时，必须注重回复和提高宿主自身的防御功能，充分发挥药物的治疗作用。尽管抗菌药的研发已不是处于起步阶段，但是抗菌药的使用及其研发等方面仍然会受到质疑，在当今的生物学和医学研究领域，抗菌药物的使用已受到了广泛的关注。然而，对于没有生物医药研究背景的人而言，面对时常出现的复杂的抗菌药物就有很多的困惑。《抗菌药的研发：新兴的策略》 旨在为大家普及各类抗菌药物的基本知识以及在人们使用时应该注意的问题和所需遵循的原则，并且，特别是为有志于从事生物医药学研究的人员提供了认知的途径。
《抗菌药的研发：新兴的策略》一书于2012年由CABI Publishing出版，作者为Tegos George和Mylonakis Eleftherios。Tegos George是美国新墨西哥大学健康科学病理学系的研究人员；Mylonakis Eleftherios教授是哈佛医学院的研究人员，同时也是马萨诸塞州综合医院传染病科的工作人员，主要从事抗菌药物的研发和生物学研发。本书一开始系统的介绍了抗菌药，书中描述了其主要的发展历程，随后，深入的介绍了不同类型的抗菌药物在各自所参与的抑菌和杀菌通路中是如何发挥其功能的。该书脉络清晰，由面到点，为每一个想要了解抗菌药物基本知识的人员提供了有条理，有层次的知识引入，是一本值得阅读的生物医药学书籍。
《抗菌药的研发：新兴的策略》一书共有22章，可以分为五个部分阅读。第一部分包括第一章，是对抗菌药物的基本知识做了详细的介绍；第二部分包括第二章到第五章，较为具体的介绍了抗菌药物的生物合成和生理作用；第三部分包括第六章到第十四章，讲述了各种类型的抗菌药物是如何被认知，并将它们作为医药研发的靶标，从而达到抗菌的目的；第四部分是第十五章到第十七章，讲述了抗真菌药物的设计和研发的原则及其应用等方面；第五部分包括第十八章到第二十二章，讲述了抗菌药的一些研发模型和纳米抗菌疗法的平台搭建。
《抗菌药的研发：新兴的策略》一书作为研究抗菌药物领域的一本专业读物，语言浅显易懂，观点新颖独到，内容饱满详实，除此之外，还包括一些其他的特点：
1、本书虽然主要是介绍抗菌药，但是在语言上，并没有采用过于专业的学术用语，而是利用许多与抗菌药直接相关的议题，如蛋白修饰、新陈代谢等，采用浅显易懂的语言来介绍抗菌药的知识，并强调了它在保证人类健康方面的重要作用。
2、图文并茂，使本书充满趣味性和可读性。本书配备大量精美插图，许多生物问题很容易用图片描绘，比如像抗菌药的信号转导通路等。这些美丽的插图可以激发学生的学习兴趣或者为想要了解这门学科的人员提供有趣的知识铺垫。
3、在本书的开始，有着一个简单的前言，大致的概括了现当今本领域的研究进展，可以让我们在一开始就对本书内容有着一个全面的把握。
4、在本书每章的最后，都有本章所引用的参考文献，可供大家搜寻更多的相关书籍和杂志，从而更加深入的学习相关知识。在本书的最后，将出现的相关比较重要的词汇都罗列出来，并予以注释在文中的页码，大大方便了大家在阅读之时对词汇的掌握和搜寻。
总的说来，《抗菌药的研发：新兴的策略》一书为想要了抗菌药的人员提供了清晰的导读路径，作为生物医药学领域的一本专业书籍，是一本值得为想要涉足该领域的人员推荐的专业刊物。
本书目录：
主编
编著者列表
分子和细胞微生物学的发展
前言
贡献
简介
第一章 新兴抗菌药物的研发策略：发展的需要
第二章 抗生素危机
第三章 大肠杆菌和沙门氏菌的AcrAB-Tolc外排泵结构、遗传调节、生理、功能
第四章 天然产物小分子外排泵抑制剂作为潜在的抗菌药物源
第五章 真菌调节抵抗：靶向抑制
第六章 空泡的ATP酶：抗真菌药物模型
第七章 药物耐受性，持续程序细胞和药物发现
第九章 Ftsz作为抗菌蛋白的靶
第十章 溶葡球菌酶：葡萄球菌的良方
第十一章 核糖体合成抗菌素的修饰策略
第十二章 抗菌肽活性对耐多药细菌的定量活性结构关系的发现
第十三章 乙酰辅酶A羧化酶作为抗菌药的靶
第十四章 脂多糖生物合成作为设计抗菌药的靶
第十五章 通过信息驱动生物分子对接预测和剖析高阶分子的复杂性
第十六章 抗真菌和抗真菌药物的设计
第十七章 抗真菌设计的干预措施
第十八章 利用秀丽隐杆线虫作为体内高通量抗菌药的宿主
第十九章 黑腹果蝇作为一个通用的模型：药物感染和病理实验
第二十章 抗菌敏：利用光来治疗感染
第二十一章 纳米抗菌疗法的平台
第二十二章 抗菌活性的碳纳米管
索引
（武汉大学生命科学学院研究生 李丛）