PCR技术：最新的改革(第三版)

----- PCR technology：current innovations

 

作者：     Tania Nolan, Stephen A. Bustin

出版：     CRC Press, Taylor&Francis Group

索书号：   Q555/P783(3)/2013/Y

ISBN：     978-1-4398-4805-0

藏书地点：  武大外教中心

 

聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。

PCR技术的研究利用在生物学领域已经取得了显著成果，研究的技术和方法也在日益增多。然而，对于没有生物学背景的人而言，面对众说纷纭的研究方法就会有很大的困惑。《PCR技术：最新的改革》(第三版)旨在为没有生物学背景的学生和人员及任何想要迅速认知聚合酶链式反应的人员提供了最简明易懂的方法介绍，并且，提供了一个很好的平台引导他们去更加深入的研究，同时也可作为分子生物学、生物化学等专业的参考书籍。

《PCR技术：最新的改革》(第三版)一书于2013年由CRC Press, Taylor&Francis Group出版，作者为Tania Nolan, Stephen A. Bustin。Tania Nolan博士是国际公认的知名分子生物学家，长期使用RT-qPCR对mRNA进行量化分析，并是定量PCR教科书的合著者；Stephen A. Bustin博士在1997年获得了其博士学位，并得到了他的第一个qPCR仪器，发表了很多的论文描述和使用了这种技术，他编写的定量PCR手册被认为是qPCR圣经，并且写了一系列的qPCR电子书，起草了MIQE准则。

本书一开始就介绍了PCR技术的准备工作；而后深入的介绍了一系列用于PCR的反应组分和仪器；接着介绍了实验设计和数据分析的方法；最后则介绍了如何利用PCR技术应用到其他领域。该书思路严谨，脉络清晰，为每一个想要了解聚合酶链式反应其研究方法的人员提供了有条理，有层次的知识引入，是一本值得阅读的生物学书籍。

《PCR技术：最新的改革》(第三版)共有28章，可分为六个部分阅读。第一部分包括第一章到第二章，是对聚合酶链式反应的模板准备做了详细的概述；第二部分包括第三章到第八章，较为具体的从聚合酶链式反应所需要的各反应组分及其选择等方面加以介绍；第三部分是第九章到第十一章，讲述了聚合酶链式反应的仪器；第四部分是第十二章到第十五章，讲述了如何对聚合酶链式反应设计、优化、质量控制和标准化；第五部分是第十六章到第十九章，主要介绍了聚合酶链式反应的数据分析；第六部分是第二十章到第二十八章，着重探讨了PCR技术的应用前景。

《PCR技术：最新的改革》(第三版)一书作为关于聚合酶链式反应其研究方法的专门读物，语言浅显易懂，内容充实丰富，观点新颖独到，除此之外，还包括一些其他的特点：

1、本书主要是介绍了PCR技术的革新，强调了现今最常用、最方便的PCR研究的方法，清晰的解释了应该选择哪种方法去研究具体的问题，但是并不是从头至尾空洞的介绍方法学，而是结合了许多的案例加以分析，在语言上，并没有过多的生物学专业术语，采用浅显易懂的语言来介绍PCR的相关知识，并提供了大量数据和分析结果。

2、本书的章节均为本领域的知名专家和学者所写，具有专业性和权威性，同时内容上覆盖了现今研究聚合酶链式反应的大多数方法，可供相关学者借鉴，尤其可供实验室研究人员参考。

3、在本书每一章节的最后，有着本书所引用的参考文献，可供大家搜寻更多的相关书籍和杂志，从而更加深入的学习相关知识。

4、在本书的最后，将出现的相关比较重要的词汇都罗列出来，并予以注释在文中的页码，大大方便了大家在阅读之时对词汇的掌握和搜寻。

总的说来，《PCR技术：最新的改革》(第三版) (第三版)一书为想要了解聚合酶链式反应其研究方法的人员提供了清晰的导读路径，作为生物学领域的一本教材，是一本值得为想要涉足该领域的人员推荐的专业书籍。

 

 

本书目录：

前言

编者

投稿人

第一部分 准备模板

第一章         预PCR处理策略

第二章         使用内部控制脂质体核酸扩增的全过程质量保证的工具

第二部分  反应组分

第三章         引物合成和纯化

第四章         增加PCR：聚合酶链反应的添加剂影响

第五章         实时荧光PCR与单个荧光分子标记的引物

第六章    使用蝎子PCR引物

第七章    PCR放大器：添加新功能

第八章    修改核苷酸：PCR的工具箱

第三部分  仪器

第九章    热循环仪校定和分析试验验证

第十章    超高速PCR仪的发展

第十一章  生物反应的问题：单细胞定量分析如何提高测量和癌症基因诊断

第四部分  设计、优化、质量控制和标准化

第十二章  实时荧光PCR的实验设计

第十三章  大规模多重PCR的引物设计和排列引物延伸

第十四章  开发和使用qPCR化验检测和研究被忽视的热带和新兴传染病

第十五章  MIQE:可靠的设计指南和透明的实时PCR检测的报告

第五部分  数据分析

第十六章  假说驱动的qPCR数据的多变量分析方法

第十七章  实验设计、数据管理和单变量统计分析得到的基因表达数据的实时定量PCR

第十八章  生物标志物发现通过RT-qPCR和Bioinformatical验证

第十九章  优化的实时定量PCR在软骨力学生物学中的研究

第六部分  应用

第二十章  通过胸苷糖基化酶结合抑制PCR富集核苷酸变异的DNA序列

第二十一章 通过反向PCR研究染色体步行

第二十二章 实时定量PCR研究小分子核糖核酸的表达

第二十三章 在微流体平台中的BioMark Dye-Based高通量qPCR

第二十四章 表面等离子体Resonance-Based生物传感器实时检测PCR技术产品

第二十五章 当前在资源有限的环境中开发和应用创新qPCR

第二十六章 回顾等温核酸扩增技术

第二十七章 临位连接技术对蛋白质定量测定

第二十八章 高分辨率融化分析

索引

 

 

（武汉大学生命科学学院研究生  洪强）