分子生物学技术——techniques for molecular biology
出版：Taylor & Francis Inc
索书号： Q7-P957T-2006-Y
藏书地点： 武大外教中心
随着生命科学和化学的不断发展，人们对生物体的认知已经逐渐深入到微观水平。从单个的生物体到器官到组织到细胞，再从细胞结构到核酸和蛋白的分子水平，人们意识到可以通过检测分子水平的线性结构(如核酸序列)，来横向比较不同物种，同物种不同个体，同个体不同细胞或不同生理(病理)状态的差异。这就为生物学和医学的各个领域，提供了一个强有力的技术平台。
目前，常用的分子生物学技术有如下几种 :1. PCR单链构象多态性分析，PCR- 单链构象多态性分析是近年来在基因突变检测中运用最广泛的方法之一。PCR- SSCP 技术凭借突变可引起单链DNA三级构象改变,通过观察单链DNA在非变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率漂移来判断突变。2. 变性梯度凝胶电泳，变性梯度凝胶电泳利用由碱基序列所决定的DNA片段溶解度或变性度的差异，达到分离野生型与突变型DNA片段的目的，该手段分辨率达一个碱基。3. 双链构象多态分析法，双链构象多态分析是利用荧光标记引物，通过PCR 扩增出相关的研究片段作为荧光标记参照DNA分子。然后，用标记参照物FLR 分子与待测PCR扩增片段进行杂交。因为FLR 和样本核苷酸序列相似，杂交反应液中所有DNA的正链和反义链之间将形成双链结构。只有与带荧光标记的FLR 分子正链匹配的DNA双链，经过电泳后方可被DNA测序仪的激光检测系统所检测。4. 变性- 高压液相色谱分析，变性- 高压液相色谱是利用DNA构型改变检测基因突变和遗传多态性的方法之一，其可以检测单核苷酸多态和可遗传的突变。5. 特异性等位基因扩增，等位基因特异性扩增法是基于PCR技术的一种单核苷酸突变检测法，是分析已知碱基替代或微小片段缺失和插入型突变的常规技术。6. 化学裂解错配碱基法，化学裂解错配碱基法通过化学修饰并切割异源DNA双链中错配碱基，达到检测点突变的目的。分子生物学技术:可应用于遗传性疾病的研究和病原体的检测及肿瘤的病因学、发病学、诊断和治疗等方面的研究提高到了基因分子水平。
《分子生物学技术》一书于2006年由Taylor & Francis Inc出版，作者D.Tagu和C.Moussard。
《分子生物学技术》一书，作者介绍了分子生物学研究的相关技术，讨论的主题主要包括载体的构造和克隆技术，核酸的标记和杂交，DNA文库的构建和杂交，真核生物的遗传转移，分析基因功能的方法，基因组多态性的分析。《分子生物学技术》旨在为分子生物学研究人员以及生物学本科生、研究生和博士生介绍分子生物学研究过程中涉及到的基础技术。
《分子生物学技术》一书作为分子生物学专业技术研究读本，讲解详细，语言浅显易懂，除此之外，还包括一些其他的特点：
1.本书从定义、原理和应用等多个方面介绍分子生物学技术，旨在帮助我们理解其中原理的基础下学会应用这个技术，讲解详细而全面，是一本对于生物学知识薄弱的学生来说很好的入门读物。
2.书后将相关的专业性名词罗列在一起，帮助我们更好的理解相关的概念。
总的说来，《分子生物学技术》一书为想要了解分子生物学技术相关内容的人员提供了清晰的导读路径，作为分子生物学领域的一本前沿研究图书，是一本值得为想要涉足该领域的人员推荐的专业书籍。
本书目录：
1.定义
2.载体和克隆
3.核酸标记与杂交
4.DNA文库和筛查
5.基因的特征
6.真核生物的遗传转移
7.基因功能的分析
8.基因组多态性
贡献者名单