遗传学研究进展，第66卷——Advances in Genetics, Volume 66

作者：Theodore Friedmann, Jay C. Dunlap, Stephen F. Goodwin

ISBN: 978-0-12-374831-7

索书号：Q3/A244/2009/V.66/Y

藏书地点：武大外教中心

遗传学领域正在迅速发展，并且由于从遗传学研究中获得的知识进步，已经在医学领域产生了许多重大突破。《遗传学研究进展》系列书籍包括了遗传学家及其同事对附属学科中感兴趣的领域相关研究的重要评论，同时也为研究人员提供了该领域关于最新发现的概述，并综合全面的介绍了该领域的最新研究成果与前沿进展。

《遗传学研究进展，第66卷》一书主要介绍了神经退行性疾病，群体遗传学等知识。

神经退行性疾病是一种无法治愈的恶性神经障碍性疾病, 其主要特征是中枢神经系统和周围神经系统中神经元的退化与死亡。常见的神经退行性疾病包括阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease, AD）、亨廷顿病（Huntington’s disease, HD）、帕金森病（Parkinson’s disease, PD）和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（spinal muscular atrophylateral sclerosis, ALS）等，是进行性发展的致死性复杂疾病，这些复杂疾病并不遵循孟德尔遗传模式，单个基因的作用很微妙，遗传和环境等多个因素参与疾病的发展进程。研究表明, 神经退行性疾病病人患病早期, 即出现大脑内新陈代谢率下降、线粒体功能紊乱等病理特征, 说明线粒体功能紊乱在神经退行性疾病的发病过程中扮演着重要的角色。这类疾病在世界范围内广泛流行，病期长，缺乏有效的治疗手段，给个人、家庭和社会带来了沉重的负担。AD作为老年痴呆的主要类型，是以认知功能下降为特征的神经退行性疾病，病理上表现为海马和脑皮层神经元退行性病变，细胞内神经原纤维缠结和细胞外以β淀粉样蛋白为核心的淀粉样老年斑沉淀。PD是继AD后的第二大常见的与年龄相关的神经退行性疾病。当中脑黑痣纹状体多巴胺能神经元逐渐丧失功能并积累到一定程度才开始发病，表现为运动障碍甚至发展为痴呆。HD是由于CAG三核苷酸重复序列过度扩展导致非正常亨廷顿蛋白（Htt）的产生，从而造成纹状体和皮质神经细胞的进行性死亡，伴随表现出舞蹈症和痴呆的一种恶性染色体显性神经退行性疾病。

群体遗传学是研究群体的遗传结构及其变化规律的学科，研究群体中基因的分布，基因频率和基因型频率的维持和变化。此外，群体遗传学还研究迁移和遗传漂变与遗传结构的关系，由此来探讨生物进化的机制并为育种工作提供理论基础。其研究对象是生物群体，所指的群体是指孟德尔氏群体，即具有共同的基因库，并由有性过程（雌雄交配）实现繁殖的群体。群体内的个体间是随机交配的，遵循孟德尔遗传规律。医学研究群体遗传是要为了探讨遗传病的发病频率，遗传方式及其基因频率和变化的规律，从而了解遗传病在群体中的发生和散布的规律，为预防、监测和治疗遗传病提供重要的信息和措施。

《遗传学研究进展，第66卷》一书是于2009年由Academic Press出版，作者是Theodore Friedmann, Jay C. Dunlap, Stephen F. Goodwin。

《遗传学研究进展，第66卷》一书主要介绍了相关领域最新的研究发现以及一些权威的遗传学家对相关研究的重要评论。该卷主要阐述了以下几个方面的内容：拼接与神经退行性疾病，遗传学伦理、法律和社会影响研究，合成基因相互作用，以及各种群体的遗传学研究等。《遗传学研究进展，第66卷》旨在为涉足遗传学研究相关领域的学生、研究人员及学者介绍最新的研究发现和前沿进展。

《遗传学研究进展，第66卷》作为一本遗传学专业的研究书籍，观点新颖、内容充实、语言简单易懂，除此之外，还包括一些其他的特点：

1、文章都是由相关领域的专业研究人员著作，本书具有很强的专业性和权威性。

2、在本书的最后，将书中出现的专业词汇都一一罗列出来，极大的方便了大家检索以及记忆、学习。

3、引用大量的相关文献，有助于读者短时间内比较全面的了解相关研究进展以及研究思路。

总的说来，《遗传学研究进展，第66卷》一书包括了遗传学家及其同事对附属学科中感兴趣的领域相关研究的重要评论，同时也为研究人员提供了该领域关于最新发现的概述，并综合全面的介绍了该领域的最新研究成果与前沿进展。作为遗传学领域的一本前沿研究图书，是一本值得为想要涉足该领域的人员推荐的专业书籍。

本书目录

1、拼接和神经退行性疾病

2、将遗传学的伦理，法律和社会影响研究纳入本科课程的资源和策略

3、合成基因相互作用

4、各种群体的遗传学