Advances in Protein Chemistry and Structural Biology: Inflammatory Disorders, Part B
作者：Rossen Donev（编者）
出版：ACADEMIC PRESS
ISBN: 978-0-12-821322-3
藏书地点： 武大外教中心
自体炎症性疾病(AIDs)是一组先天免疫系统疾病，其特征是无菌性炎症，没有病原性自身抗体或自身反应性T淋巴细胞的证据。越来越多的基因和分子途径与艾滋病有关。炎性肌病继发于多蛋白复合物(称为炎性小体)的失调，导致IL1β和IL18的过度成熟和分泌。患者表现为持续性或复发性全身炎症、腹痛和胸痛、皮疹，对IL1抑制剂敏感。未折叠蛋白反应导致少量艾滋病，我们建议称之为免疫蛋白病，其特征是反复发热和深层组织炎症。其他炎症条件可发生在异常的情况下肌动蛋白聚合，并提出了术语免疫光化病。广泛性脓疱性银屑病是一种主要影响角质形成细胞的自身炎症标志。针对IL12和IL23或IL-17的p40亚单位的特异性治疗通常是有效的。肉芽肿性炎症是艾滋病与NOD2信号缺陷相关的特征。泛素-蛋白酶体系统的缺陷导致一组再病变和一些与蛋白酶体功能缺陷相关的干扰素病变(CANDLE综合征)。调节I型干扰素产生的蛋白质功能的获得会导致严重的炎症状况，称为干扰素病。JAK/STAT抑制剂通常在后一种情况下有效。总之，识别罕见单基因艾滋病的主要细胞内通路不仅可以对不同的疾病进行适当的分类，而且可以突出未来可能的新治疗靶点的关键作用。
牙周炎是一种感染驱动的炎症性疾病，其特征是牙龈炎症和骨丢失。牙周炎与各种系统性疾病相关，包括心血管、呼吸、肌肉骨骼和生殖系统相关的异常。最近的理论认为牙周炎的发病机制是由口腔微生物失调引起的，其中牙龈卟啉单胞菌通过破坏宿主的免疫稳态发挥关键作用。脂多糖、蛋白酶、菌毛和其他一些毒力因子是牙龈卟啉单胞菌促进细菌定植和促进周围微生物群落生长的策略之一。毒力因子促进牙龈假丝酵母菌与其他细菌的共聚集和口腔生物膜的形成。这些毒力因子还调节多种宿主免疫成分，破坏免疫反应以逃避细菌清除或诱导炎症环境。
动脉粥样硬化是指脂质和其他物质在动脉壁上沉积的情况，称为斑块，它限制了正常的血液流动。斑块的性质可能是稳定的，也可能是不稳定的。不稳定的斑块可以破裂并引发血栓形成，增加更多的不利因素。斑块形成的过程包括脂肪条纹、中间或纤维脂肪病变和晚期病变。参与动脉粥样硬化斑块形成的细胞包括内皮细胞、血管平滑肌细胞(VSMC)、单核细胞、单核细胞源性巨噬细胞、巨噬细胞和树突状细胞以及调节性T细胞(TREG)。各种细胞因子和趋化因子的作用已经被研究，它们要么帮助动脉粥样硬化斑块的进展，要么反之。参与动脉粥样硬化斑块形成的细胞因子有IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-9、IL-10、IL-12、IL-13、IL-15、IL-17、IL-18、IL-20、IL-25、IL-27、IL-33、IL-37、TNF-α、TGF-β和IFN-γ;而趋化因子(小细胞因子家族)中有CCL2、CCL3、CXCL4、CCL5、CXCL1、CX3CL1、CCL17、CXCL8、CXCL10、CCL20、CCL19和CCL21以及巨噬细胞迁移抑制因子。它们参与了动脉粥样硬化的进展，而趋化因子CXCL12则发挥了动脉粥样硬化保护作用。除此之外，很少有其他趋化因子(如CXCL16)的相互矛盾的功能被记录下来。因为细胞因子和趋化因子是参与动脉粥样硬化进展的关键分子之一，靶向它们可能是阻碍动脉粥样硬化进展的有效策略。通过广谱抑制剂、中和抗体、使用诱骗受体或RNA干扰等手段阻断细胞因子和趋化因子已被证明是有效的动脉粥样硬化干预手段。
《蛋白质化学与结构生物学研究进展：炎症性疾病，B部分》一书于2020年由科学出版社出版，作者为Rossen Donev。
《蛋白质化学与结构生物学研究进展：炎症性疾病，B部分》一书，作者展现了蛋白质化学与结构生物学研究领域中的一些最新研究，讨论的主题主要包括炎性肌病，免疫蛋白病，广泛性脓疱性银屑病，肉芽肿性炎症，干扰素病，牙周炎，动脉粥样硬化，胃肠道炎症性疾病等多种自身炎症性疾病通路中的蛋白质化学与结构机制。
《蛋白质化学与结构生物学研究进展：炎症性疾病，B部分》是生物学实验室不可或缺的工具用书，适用于生物化学与分子生物学、细胞生物学等相关专业的高年级本科生、研究生，也可作为教师的教学和科研参考书，亦可供生物医学、药理学、免疫学及相关领域的研究人员参考。
《蛋白质化学与结构生物学研究进展：炎症性疾病，B部分》一书作为生物学化学和分子生物学专业研究读物，内容饱满详实、语言浅显易懂，除此之外，还包括一些其他的特点：
1.本书涉及众多的热点的问题，包括自身炎症的扩张途径，牙龈卟啉单胞菌及其毒力因子在牙周炎中的作用，参与动脉粥样硬化的激活和抑制的协调细胞和生物分子，鞘脂类作为炎症介质和炎症性肠病新的治疗靶点，膳食植物黄酮类化合物预防肥胖和糖尿病，微小RNA对变应性疾病基因调控网络改变的影响，风湿病的疾病修饰药物的简史，利什曼病补体系统的结构序列演化与计算建模方法。内容全面充实，读者能够从本书了解炎症性疾病中蛋白质化学与结构生物学研究进展的相关内容。
2.本书汇集了相关领域的权威的专家，保证了本书的专业性和权威性。
3.本书图表丰富，读者能够结合清晰的图表更加清楚的理解相关的知识。
总的说来，《蛋白质化学与结构生物学研究进展：炎症性疾病，B部分》一书为想要了解炎症性疾病通路中的蛋白质化学与结构机制的人员提供了清晰的导读路径，作为生物化学领域的一本前沿研究图书，是一本值得为想要涉足该领域的人员推荐的专业书籍。
本书目录：
蛋白质化学和结构生物学前沿进展
撰稿人名单
第1章 自身炎症的扩张途径：与自身炎症表现相关的前100个基因的教训
Riccardo
Papa, Paolo Picco, Marco Gattorno
第2章 牙龈卟啉单胞菌及其毒力因子在牙周炎中的作用
Weizhe
Xu, Wei Zhou, Huizhi Wang, Shuang Liang
第3章 动脉粥样硬化：参与其激活和抑制的协调细胞和生物分子
Ashok
Munjal, Rekha Khandia
第4章 鞘脂类作为炎症介质和炎症性肠病新的治疗靶点
Olga
A. Sukocheva, Elena Lukina, Eileen McGowan, Anupam Bishayee
第5章 膳食植物黄酮类化合物预防肥胖和糖尿病
Biswanath
Dinda, Manikarna Dinda, Arup Roy, Subhajit Dinda
第6章 微小RNA对变应性疾病基因调控网络改变的影响
Indoumady
Baskara-Yhuellou, Jörg Tost
第7章 风湿病的疾病修饰药物的简史
Joanna
L. Giles, Oktawia J. Polak, John Landon
第8章 综合分析了与ALDH3A2基因相关的Sjogren-Larsson综合征错义突变的硅质筛选和分子动力学研究
S.
Udhaya Kumar, D. Thirumal Kumar, Pinky D. Mandal, Srivarshini Sankar, Rishin
Haldar, Balu Kamaraj, Charles Emmanuel Jebaraj Walter, R. Siva, C. George Priya
Doss, Hatem Zayed
第9章 分析和表征NOD2蛋白引起炎症性疾病- Blau综合征的功能突变的计算模型
D.
Thirumal Kumar, S. Udhaya Kumar, Ahmed Shaikh Nishaat Laeeque, Shivalkar Apurva
Abhay, R. Magesh, Maignana Kumar, Hatem Zayed, C. George Priya Doss
第10章 利什曼病补体系统的结构序列演化与计算建模方法
Prajakta
Ingale, Ritika Kabra, Shailza Singh
胡萌欣 武汉大学生命科学学院 博士